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盡管經(jīng)過數(shù)十年的不懈努力已發(fā)展了許多抗內毒素的戰(zhàn)略及具體藥物，但至今為止的一切治療措施都不能令人滿意。雖然這些治療措施在動物及少數(shù)患者中的應用顯示有益，但大量臨床應用則顯示無明確的治療效果，甚至無效。因此，目前的研究距將來臨床廣泛使用有效的...

中性粒細胞被激活后，移至靶組織，釋放出許多毒性分子，損傷組織細胞，導致器官衰竭。TNF-α和IL-1可促進內皮細胞ICAM-1、ELAM-1和VCAM-1的表達。中性粒細胞及內皮細胞上的受體參與白細胞邊緣流動及黏附于血管內皮細胞，中性粒細胞...

本法系利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產生的細菌內毒素，以判斷供試品中細菌內毒素的限-量是否符合規(guī)定的一種方法。細菌內毒素檢查包括兩種方法，即凝膠法和光度測定法，后者包括濁度法和顯色基質法。供試品檢測時，可使用其中任何一種方法進行試驗。當...

敗血癥時許多細胞因子（IL-1、IL-6、IL-8及TNF-α）水平增加，已發(fā)現(xiàn)感染性休克的死亡與血清內細胞因子的水平密切相關，特別是與IL-6水平關系更加密切。其實IL-6水平的增加主要受IL-1和TNF-α水平的影響。由于血漿中含有IL...

有研究報道，嘌呤介導信號與LPS信號轉導之間存在著直接或間接的聯(lián)系。含腺嘌呤堿基的化合物可調節(jié)LPS的作用。嘌呤類似物2-甲硫-ATP可保護小鼠免受內毒素的致死作用。另有報道稱2-氯-ATP和其他腺嘌呤衍生物如腺苷激酶抑制劑GPss對內毒素...

有許多蛋白激酶參與LPS的細胞內信號轉導，其中幾種蛋白激酶抑制劑已證明對內毒素血癥及敗血癥治療有效，特別有效的是PKC抑制劑H-7，酪-氨-酸激酶抑制劑tyrphostins：AG126及AG556及P338激酶抑制劑SB203580。NF...

有關LPS作用的具體細節(jié)雖不完-全了解，但此環(huán)節(jié)已經(jīng)清楚，內毒素進入體內后可激活體液及細胞反應，產生一系列嚴重后果。在體液方面，LPS可激活補體途徑，影響凝血系統(tǒng)、增加纖維蛋白形成，減少纖維蛋白清除，最后導致凝血功能的紊亂，發(fā)展為DIC。除...

理論上如能阻止LPS與組織細胞上的受體結合就能阻斷內毒素的毒性作用。E5531是一種內毒素拮抗劑，是根據(jù)莢膜紅細菌（Rhodobactercapsulatus）脂質A（RcLA）的結構合成。RcLA能抑制其他細菌LPS誘導的細胞因子產生。E...